A nova caneta genérica de semaglutida aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta segunda-feira (17) ainda não tem previsão para chegar às farmácias brasileiras.

Segundo o Grupo EMS, responsável pelo medicamento, o lançamento do produto no mercado ainda depende de definições relacionadas ao preço.

A Anvisa aprovou nesta segunda duas novas canetas de semaglutida para o tratamento do diabetes. Uma delas é a versão genérica da EMS. De acordo com a farmacêutica, o medicamento de referência para esse produto é o Ozivy, também da EMS, que chegou ao mercado brasileiro em junho deste ano.

A outra aprovação é do Semaclique, similar que será produzido sob o registro da Germed e comercializado pela Brace Pharma. As duas empresas também fazem parte do Grupo EMS.

Segundo a companhia, quando o Semaclique estiver disponível nas farmácias, o consumidor deverá procurar pelo produto como "Semaclique da Brace Pharma".

Os novos medicamentos serão apresentados como solução injetável de semaglutida, em canetas preenchidas para administração semanal.

As canetas devem ser armazenadas sob refrigeração, em temperaturas entre 2 °C e 8 °C, inclusive após o início do tratamento.

Assim como os demais medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 sujeitos à regra da Anvisa, a compra exige prescrição médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia.

A EMS afirmou que a aprovação dos novos produtos faz parte da estratégia da companhia de ampliar o acesso a medicamentos de alta tecnologia no país.